Джоно Ланкастер: не такой, как все (1 фото)




Сложно быть ребенком, правда? А теперь представьте, что вас оставили родители, решив, что вы слишком некрасивый. Что вы чувствовали бы? Именно это и произошло с Джоно Ланкастером. Его история, которой мы собираемся с вами поделиться, поразит любого!

Джоно Ланкастер страдает синдрома Коллинза. Он родился без некоторых мелких костей, и имеет большие

Джоно Ланкастер страдает синдрома Коллинза. Он родился без некоторых мелких костей, и имеет большие проблемы со слухом. Однако Джоно не сдается: он выучил главный жизненный урок – никогда не подаваться отчаянию

Родители, недолго думая, отказались от новорожденного,когда ему было чуть больше 30 часов. Позже его усыновила женщина по имени Джин Ланкастер.

Еще в школе мальчик понял, что он не такой, как все:

Многие либо пялились на меня, либо убегали, думая, что могут заразиться. Когда я спрашивал у матери, почему они так делают, она начинала плакать. Потом во мне просыпалось чувство вины, я думал, что виновен в том, что она плачет.

Над Джоно все смеялись в школе, он ненавидел свое лицо. Мальчик был чем-то вроде изгоя. Мужчине удалось перебороть все страхи и комплексы, вопреки осуждению недалеких людей. Сегодня Джоно занимает пост учителя, который работает с детьми, вдохновляет их. О своей жизни Ланкастер говорит:

Мои биологические родители до сих пор не хотят иметь со мной ничего общего. Наверно, именно это изменило мое отношение к окружающему миру. (…) Я ничего бы не изменил, даже если у меня была бы возможность. Каждый сам может добиться того, чего очень хочет.









Добавить комментарий