Уроженке Техаса Люси Белл — 21. Сейчас она живёт в Шотландии, где изучает историю искусств

И она могла бы вести обычную беззаботную жизнь, если бы не одно но, которое каждый день превращает в испытание

У Люси редкое заболевание — буллёзный эпидермолиз, — при котором кожа становится крайне чувствительной и хрупкой, на ней и слизистых появляются волдыри и эрозии. Болезнь прозвали синдромом бабочки

Студентке нужно быть осторожной, даже когда она ест или чистит зубы. Девушка перенесла множество операций, в том числе по пересадке кожи. Но разве всё это объяснишь людям вокруг, которые бесцеремонно разглядывают Люси и отпускают едкие замечания, называя жертвой аварии

Но её страдания были вознаграждены. Недавно итальянский Vogue пригласил девушку принять участие в новой рекламной кампании для бренда одежды Fantabody. И эта возможность много для неё значит, пишет Metro

Я хотела бы сказать себе 15-летней, когда я плакала, презирая свои уродливые шрамы: однажды твоё тело подарит тебе не только достойную жизнь, но и возможность поделиться своей историей и образом с Vogue